不洁净玻璃仪器洗涤方法正确的是 无水酒精，维护和保养方法大揭秘

光度分析中，比色皿是一项必不可少的常用设备。但遗憾的是，很多人在使用和维护方面存在忽视或误解，这些问题在实验或测量过程中可能会引发不少麻烦。

比色皿通常是长方体形态，其构造颇具特色。底部和两侧是用磨砂玻璃制成，而另外两面则是采用光学玻璃，通过高温烧结玻璃粉并胶合而成。这种独特的结构和材料要求在使用时格外小心。目前市场上常见的石英比色皿，大多是石英粉烧制而成，这种材质的比色皿精度较高。在实验室日常使用中，各种环境因素都可能对其产生细微影响。若不正确使用和维护，比色皿的寿命和测量精度将无法得到保障。

不同用途对应着不同的比色皿种类，比如有微量的、半微量的、荧光型的等等。这些比色皿的诞生，是与光谱分析仪器的发展同步的。它们在使用、维护和清洗方面有着更为严格的要求，因此在日常的实验操作中，我们需给予它们更多的关注。

正确拿取比色皿是至关重要的环节。取用比色皿时，应手指轻捏毛玻璃面，切记不要触及透光面。因为手指上的油脂或污渍若沾染透光面，会降低比色皿的透光效果。同时，拿取过程中需轻柔操作，任何过大的力量都可能导致比色皿受损，产生应力。这不仅会损坏比色皿，影响实验或测量，而且频繁损坏还会增加实验室的成本。

存放或移动比色皿时，需小心避免与硬物接触。实验室中，诸如金属仪器和玻璃器皿等物品，若不小心碰触到比色皿，极易导致其损坏。特别是比色皿的透光面，一旦出现划痕或破损，便无法正常使用。

清洗比色皿需遵守特定原则。首先，清洗过程应确保不破坏比色皿的结构和透光性，这是最基本的要求。其次，应尽量采用中和溶解法，使比色皿恢复到最初干净的状态。清洗方法需根据测定溶液的种类来决定。比如，若测定溶液呈酸性且比色皿不洁净，则可用弱碱溶液进行清洗；若溶液为碱性且比色皿不洁净，则需用弱酸溶液清洗；若测定溶液为有机物质且不洁净，则可使用酒精等有机溶剂进行清洗。在此过程中，有许多错误方法需避免。例如，不宜使用洗洁精等清洁剂清洗比色皿，因为这些清洁剂可能残留在比色皿内，从而影响测量结果。

在众多清洗比色皿的选项中，铬酸洗液并不适宜。这是因为，如果比色皿含有水分，在铬酸洗液中可能会出现局部升温现象，进而导致比色皿的胶接面出现裂缝，造成损坏。另外，使用铬酸洗液清洗后，比色皿上可能会残留微量的铬。这种残留物在紫外光区具有吸收特性，可能会对铬以及其他相关元素的测定结果产生影响。

清洗方法有多种。比如，通常推荐用硝酸和过氧化氢（比例为5比1）的混合液浸泡比色皿，浸泡完毕后需用清水彻底冲洗。对于难以清洗干净的比色皿，还有其他一些特别的清洗手段。比如，可以先在含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠溶液（20克每升）中浸泡比色皿，冲洗干净后，再在过氧化氢和硝酸（比例5比1）的混合液中浸泡半小时；或者，可以在通风柜内使用盐酸、水和甲醇（比例1比3比4）的混合液浸泡，但浸泡时间通常不应超过10分钟。

石英比色皿可以使用专用超声波进行清洗，但清洗时间不宜过长，一般10分钟即可。清洗时需将毛面朝下放置，接着用乙醚和无水乙醇（各占50%）的混合液进行清洗，最后再用清水彻底冲洗干净。尽管这些清洗步骤看起来有些繁琐，但每一步都是保证比色皿清洁和测量结果准确的关键步骤。

使用比色皿时不洁净玻璃仪器洗涤方法正确的是 无水酒精，需注意一点：含有腐蚀玻璃成分的溶液，不宜长时间存放其中。否则，溶液会腐蚀比色皿，可能导致其结构受损或透光性降低。比色皿严禁置于火焰或电炉上加热，也不可放入干燥箱烘烤。若比色皿被污染，应立即用无水乙醇清洗，并彻底擦拭干净。

盛装溶液时，只需将溶液高度控制在比色皿的2/3位置即可。若光学面残留液体，先用滤纸轻柔吸去，接着再用镜头纸或丝绸进行擦拭。特别要注意避免比色皿透光面与硬物或脏物接触，这样才能确保比色皿的正常使用和测量结果的准确性。

比色皿在分光光度计中的清洁程度，对测定的准确性有着直接影响。若比色皿不洁净，残留物质在测量时可能造成干扰。比如，在测定某元素含量时，若比色皿不洁，残留物可能吸收或反射光线，导致测量结果偏差。不同场景和物质测定，这种影响程度各异。因此，正确清洗比色皿是保证光度分析准确性的关键。各位实验室使用者，你们在比色皿使用过程中有哪些避免污染的小技巧？欢迎积极留言互动，也请大家点赞和转发这篇文章。